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    梅州市誠易會計咨詢有限公司

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    醫療器械經營企業許可證


    一、許可內容
        
    《醫療器械經營企業許可證》

    二、設定許可的法律依據

      1.《醫療器械監督管理條例》;

      2.《醫療器械經營企業許可證管理辦法》。

    三、許可數量
        

    四、許可條件

      1.企業內應配備具備相應職稱、熟悉國家及地方有關醫療器械監督管理的法規、規章,具有一定管理能力的專職人員;

      2.具有相應的經營場地及環境;

      3.具有相應的質量管理人員;

      4.具有對經營產品進行培訓、維修等售后服務的能力;

      5.應根據國家及地方有關規定,建立健全必備的管理制度,并嚴格執行;

      6.應收集并保存有關醫療器械的國家標準、行業標準及醫療器械監督管理的法規、規章及專項規定;

      7.具體條件可對照《廣東省醫療器械經營企業現場檢查驗收標準(試行)》。

    五、申請材料

      申請人向省食品藥品監督管理局提出開辦申請,并提交如下材料:

      1.《醫療器械經營企業許可證申請表》一式2份;

      2.企業名稱預核準通知書或營業執照復印件;

      3.申請報告;

      4.營業場所、倉庫平面圖;

      5.房屋產權或使用權證明;

      6.擬辦企業負責人、質量管理人的身份證、學歷或者職稱證明復印件及個人簡歷;

      7.技術人員一覽表及學歷、職稱證書復印件;

      8.質量管理文件目錄;

      9.倉儲設施設備目錄;

      10.申請人對所提交材料真實性的自我保證聲明。

    六、申請表格及文件下載

      《醫療器械經營企業許可證申請表》;

      《廣東省醫療器械經營企業現場檢查驗收標準(試行)》

      《企業質量管理人簡歷表》

      《專業技術人員一覽表》

      可在省食品藥品監督管理局網站(www.gdda.gov.cn)下載

    七、材料要求

      1.申報材料應真實、完整,用A4紙打印或復印,并加蓋公章或法定代表人簽字,按順序裝訂成冊。

      2.產品范圍按2002年國家藥品監督管理局印發的《醫療器械分類目錄》一級目錄填寫。

     八、許可程序

      申請人到受理窗口提交申請材料----受理----省食品藥品監督管理局組織現場檢查-----省食品藥品監督管理局審批----窗口領取審批結果

    九、許可時限

      自受理申請之日起30個工作日

    十、許可證件及有效期

      《醫療器械經營企業許可證》,有效期五年。

    十一、許可的法律效力

      憑《醫療器械經營企業許可證》到工商行政管理部門辦理登記注冊。無《醫療器械經營企業許可證》的,不得經營二、三類醫療器械產品。

    分類:專項審批      時間:2011-12-21
     
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